| 正在研发药物名称 | 用途 | 研究进展 | 阶段 |
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血液制品PLASMA PRODUCTS |
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人凝血因子IX
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用于凝血障碍，如乙型血友病 |
已完成临床试验并提交注册登记文件 |
4 |
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静脉注射人免疫球蛋白(人体) ，辛酸盐/层析提纯及20 nm病毒过滤 |
治疗原发性免疫球蛋白缺乏症；继发性免疫球蛋白缺乏症；以及自身免疫性疾病。 |
获得国家药品监督管理局的临床试验批准，已开始临床试验。 |
3 |
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人抗凝血酶III |
用于治疗与外科或产科治疗相关的遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏以及血栓栓塞。 |
获得国家药品监督管理局的临床试验批准，已开始临床试验。。 |
3 |
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人类巨细胞病毒免疫球蛋白 |
预防和治疗巨细胞病毒感染，尤其是用于预防活性病毒在免疫抑制患者中的复制，如器官移植患者。 |
获得国家药品监督管理局的临床试验批准，已开始临床试验。。 |
3 |
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人纤维蛋白粘合剂 |
在传统的外科方法（如缝合、绷带包扎或烧灼）无效或无法实施时，可以用来给手术病人止血。 |
获得国家药品监督管理局的临床试验批准 |
3 |
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血管性血友病因子 |
治疗血管性血友病的出血发作，包括手术出血 |
获得国家药品监督管理局的临床试验批准。 |
3 |
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非血液制品 NON-PLASMA PRODUCTS |
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二代生物脑膜 |
当病人脑膜无法缝合或水合封闭时作为脑膜替代品。 |
已完成临床试验并提交注册登记文件 |
4 |
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可吸收口腔修复膜 |
主要用于因肿瘤切除、外伤等原因造成的口腔大面积缺损的修复 |
已完成提交原注册登记文件后的补充临床试验 |
3 |
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口腔生物膜 |
用于口腔内骨缺损的修复 |
已开始临床试验 |
3 |
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生物视膜 |
应用于眼科领域的组织修复 |
已开始临床试验 |
3 |
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第一阶段：临床前研究；第二阶段：临床实验申请；第三阶段：临床实验；第四阶段：注册。 |
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Taibang Biologic Group has gathered an excellent team of dedicated and highly qualified industry experts to build and maintain our leading R&D capabilities. Through our unrelenting efforts, Taibang has acquired more than 100 patents for plasma-derived products and over 20 patents for our sophisticated medical devices.
Raise the overall plasma utilization rate through the development of new products
Increase the yield of existing products through the optimization of plasma fractionation technologies
Improve the safety of existing products through optimized production processes
Explore new product indications and increase product quality standards through cutting edge technologies
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集团自成立以来，注重科研投入和技术人才引进与培养，建立了一支30多人的高素质科研队伍，具有专业而高效的研发能力，先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中高纯度乙型肝炎人免疫球蛋白等3个项目列入国家火炬项目计划，高纯度冻干凝血因子Ⅷ被科技部认定为国家重点新产品。近年来，公司与国内外著名的大学、科研院所建立了长期的学术交流和友好的技术合作或协作关系，密切关注和探讨生物制药领域的最新科研发展动向，为公司的创新发展奠定了坚实的基础。
